Florian lebt mit frühkindlichem Autismus mit globaler Entwicklungsstörung. Dies bedeutet, dass Beeinträchtigungen bei sozialen Interaktionen und...

Jamie Lee ist 10 Jahre alt und lebt mit BNS Epilepsie, einer besonders schwer behandelbare Form der Epilepsie. BNS steht für Blitz-, Nick- und...

Azza ist 20 Jahre alt und besucht eine Handelsakademie in Wien.

Soweit klingt das ja nicht ungewöhnlich. Die junge Frau leidet allerdings unter einer...

Constantin kam mit nur 1880 Gramm als Frühgeburt auf die Welt. Heute ist er noch keine 5 Jahre alt und leidet aufgrund einer schweren infantilen...

Noah wurde vor 9 Jahren mit einem offenen Rücken geboren.

Trotz seines großen Handicaps ist er ein lebensfroher und sportlicher Junge. Damit er auch...

Poker mit Herz sammelte Spenden um Johannes Fähigkeiten bei Therapien zu fördern und zu verbessern.

Johannes wird dieses Jahr 5 Jahre alt und lebt...

Lisa ist heute 4,5 Jahre alt und wurde mit einem Gendefekt geboren. Mit fast 2 Jahren brach bei ihr eine lebensgefährliche Form der Epilepsie aus....

Marco leidet an einer genetisch bedingten neurologischen Erkrankung mit progressivem Verlauf. Vor 5 Jahren musste ihm ein neues Herz transplantiert...

In den eigenen Wänden selbstständiger leben!
Das war der große Herzenswunsch von Amelie und ihren Eltern, den wir mit Hilfe der großzügigen...

Fabian lebt seit Geburt an mit spastischer Tetraparade, welche durch eine Schädigung des Gehirns oder Rückenmarks ausgelöst wird. Ebenso leidet er...

Sabrina bekam im Jahr 2001 die Diagnose Multiple Sklerose. Die Krankheit hat sich langsam über die Jahre in ihr Leben gedrängt.

Anfangs mit...

Manuel lebt mit Autismus und motorischer Unruhe.
Er nimmt Dinge anders wahr als die meisten Menschen. Dies führt dazu, dass es ihm schwer fällt zu...

Christian lebt mit frühkindlichem Autismus und Entwicklungsrückständen in den Bereichen Kommunikation und Alltagsfertigkeiten.

Durch den Umzug in...

Santino ist am 20.10.2012 völlig gesund auf die Welt gekommen. Als er 6 Wochen alt war stellte sich jedoch heraus, dass Santino eine seltene Art von...

Teodor lebt mit BNS-Epilepsie. Er reagiert extrem auf Geräusche und bekommt dadurch tonische Anfälle, welche zu einer starken Übermüdung führen.

Um...

Sindije Saljii kam 1981 in Baden bei Wien mit einem offenen Rücken zur Welt. Seit nunmehr 12 Jahren sitzt Sindije deshalb im Rollstuhl.

Viele...

Niklas wurde 2007 geboren und lebt mit dem Gendefekt MeCP2 Duplikationssyndrom (Rett Syndrom) und einer therapieresistenten Epilepsie. Das...

Mert wurde am 19.5.2012 geboren und wird im September dieses Jahres eingeschult und freut sich schon sehr darauf. Er ist ein sehr aufgeweckter,...

Daniel wird in diesem Jahr 34 Jahre alt und benötigt Unterstützung um seine Wohnung barrierefrei zu gestalten.

Poker mit Herz hat ihm bei der...

Samuel lebt seit seiner Geburt mit Cerebralparese und schwerem Autismus.

Zu Fuß sind weite Strecken eine große Herausforderung und enden oft mit...

Ricardo lebt von Geburt an mit Cerebral Parese.

Er und seine zwei Brüder kamen in der 33 Schwangerschaftswoche zur Welt. 6 Monate später wurde bei...

Alexander benötigt ein Hilfsmittel und Fördereinheiten für die Verbesserung seiner Kommunikation.

Poker mit Herz übernimmt die Finanzierung eines...

Marco ist 11 Jahre alt und leidet an der bösartigen Muskeldystrophie - Morbus Duchenne.

Aufgrund seiner Erkrankung benötigt er einen Rollstuhl und...

Jakob ist 19 Jahre alt und lebt mit der Diagnose „Spinale Muskelatrophie“. Eines seiner Hobbies ist seine Leidenschaft für das...

Alexander, heute 7 Jahre alt, lebt seit er drei Monate alt ist mit der Diagnose "Muskeldystrophie Duchenne“. Viele Therapien und Klinikaufenthalte...

Maddox ist 7 Jahre alt und durch eine Gehirnentzündung, die wenige Wochen nach der Geburt aufgetreten ist, mehrfach behindert.

Er hat spastische...

Wir helfen Sabrina!

Sabrina ist 36 Jahre alt und musste vor über 2 Jahren wegen eines Abszesses ins Krankenhaus. Dort hat sie sich mit dem MRSA Keim...

Fritzi leidet an der sehr seltenen und unheilbaren Stoffwechselerkrankung MPS Typ II. Durch einen Gendefekt fehlen Enzyme, die für den Abbau...

Christopher Bodisch

Tiana ist 7 Jahre alt und träumt davon Ballerina zu werden, obwohl sie nicht selbständig gehen kann. Seit September geht Tiana in die Schule und hat...